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铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统
中文名:
铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统
英文名:
Platinum-chromium alloy everolimus-eluting coronary stent system
预期用途:
用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。
器械分类:
无源植入器械 / 心血管植入物 / 血管支架
有用
产品介绍
无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统是一种用于治疗冠状动脉疾病的医疗器械。该产品具有以下特点:
1. 高强度材料:该支架系统采用铂铬合金材料制成,具有高强度和良好的耐腐蚀性能,能够提供稳定的支撑力和长期的血管通畅性。
2. 无源植入设计:该支架系统采用无源植入设计,即在植入过程中无需外部力量的辅助,通过自身弹性恢复力将支架展开并固定在血管壁上,减少了手术操作的复杂性和风险。
3. 洗脱冠状动脉支架系统:该支架系统采用洗脱设计,即支架上涂覆有依维莫司药物,能够缓释药物并抑制血管再狭窄,减少血管内膜增生,提高手术治疗效果和长期疗效。
4. 多种类型可选:该支架系统提供多种规格和尺寸的支架,以适应不同患者的血管解剖结构和病变情况,能够满足个体化治疗需求。
该产品由支架、导丝和植入器等组成。支架是主要部件,采用铂铬合金材料制成,具有良好的生物相容性和机械性能。导丝用于引导支架进入血管,并提供支架的稳定性和定位。植入器用于将支架送入血管并释放。
总之,无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统是一种高强度材料制成的支架系统,具有无源植入设计和洗脱冠状动脉支架的特点。该产品提供多种类型可选,能够满足不同患者的治疗需求。
术语参数
术语 英文 解释
无源植入器械 Passive implant device 一种被植入体内,不需要外部能源或激活器件的医疗器械。
铂铬合金 Platinum-chromium alloy 一种由铂和铬组成的合金材料,具有高强度、耐腐蚀性和生物相容性,常用于制造医疗器械。
依维莫司洗脱冠状动脉支架系统 Everolimus-eluting coronary stent system 一种用于治疗冠状动脉疾病的支架系统,支架表面涂有依维莫司(一种药物),可以缓解血管狭窄并促进血管愈合。
主要功能
无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统是一种用于治疗冠状动脉疾病的医疗设备。该系统的主要功能如下:
1. 冠状动脉支架:该系统包含一种冠状动脉支架,用于在冠状动脉狭窄或闭塞的部位进行植入。支架采用铂铬合金材料制成,具有良好的生物相容性和机械性能,能够提供稳定的支撑力和持久的血管通畅性。
2. 依维莫司药物涂层:支架表面涂有依维莫司药物,该药物属于一种抑制血管再狭窄的药物。依维莫司能够抑制血管内皮细胞增殖,减少血管壁增厚,从而降低支架再狭窄的风险。
3. 洗脱技术:该系统采用洗脱技术,即在支架植入后,通过洗脱过程将多余的药物从支架表面去除,以减少药物在体内的释放量。这样可以降低药物对血管周围组织的不良影响,同时保证药物在治疗部位的有效释放。
4. 生物相容性:铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统具有良好的生物相容性,能够与人体组织良好地适应和相容,减少对机体的刺激和损伤。
5. 支架可调性:该系统的支架具有可调性,能够根据患者的具体情况进行调整和适配,以确保支架在植入后的稳定性和适应性。
总之,无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统主要功能包括提供稳定的支撑力、抑制血管再狭窄、通过洗脱技术减少药物释放量、具有良好的生物相容性和可调性。
采购指南
无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统是一种常用于治疗冠状动脉疾病的医疗器械。在采购该系统时,需要考虑不同医院等级、科室和预算的要求。以下是一份有说服力且客观的采购指南,供参考:
1. 医院等级要求:根据医院等级的不同,对于无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统的要求也会有所不同。高等级医院可能更注重产品的质量和性能,而低等级医院可能更注重价格和经济性。
2. 科室要求:不同科室对于无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统的需求也会有所差异。心血管科可能更注重产品的安全性和有效性,而普通外科可能更注重产品的易用性和操作性。
3. 预算要求:预算是采购过程中的重要考虑因素之一。根据不同预算的要求,可以选择不同价格区间的产品。但需要注意的是,价格并不是唯一的衡量标准,还需要综合考虑产品的质量、性能和服务。
4. 参数要求:在选择无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统时,需要关注其参数要求。例如,支架的直径、长度、药物释放速率等参数是否符合治疗需求。
5. 类型要求:市场上有多种类型的无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统可供选择,如药物洗脱支架、裸支架等。根据具体治疗需求,选择适合的类型。
6. 其他要求:除了上述要求外,还需要考虑产品的售后服务、供应商的信誉度和产品的可靠性等因素。这些因素对于长期使用和维护都非常重要。
在采购无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统时,需要综合考虑医院等级、科室、预算、参数、类型和其他要求。通过合理的选择,可以满足不同医院和科室的需求,提供更好的治疗效果。
临床应用
无源植入器械是一种用于治疗冠状动脉疾病的医疗设备。铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统是其中一种常见的无源植入器械,被广泛应用于临床实践中。
该系统采用了铂铬合金材料制成的支架,具有良好的生物相容性和机械性能,能够在冠状动脉内提供稳定的支撑。依维莫司是一种抑制血管再狭窄的药物,被涂覆在支架表面,可以减少血管再狭窄的风险。
临床应用中,医生会通过导丝将支架送至冠状动脉病变部位,然后展开支架,使其与血管壁紧密贴合。支架释放依维莫司,药物能够渗透到血管壁,抑制血管平滑肌细胞增殖,减少血管再狭窄的发生。
铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统具有以下优点:首先,支架具有良好的生物相容性,能够减少血管内血栓形成的风险;其次,依维莫司的应用可以有效抑制血管再狭窄,降低再手术的需求;此外,支架的设计使得植入过程相对简便,能够减少手术时间和创伤。
总之,铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统是一种安全有效的无源植入器械,广泛应用于冠状动脉疾病的治疗中。它的临床应用为患者提供了一种有效的治疗选择,能够改善血液供应,减轻症状,并提高生活质量。
配套产品
配套产品名称 产品介绍
冠状动脉导丝 用于引导冠状动脉支架的放置,具有良好的弹性和导向性。
冠状动脉球囊扩张器 通过充气扩张冠状动脉狭窄部位,恢复血流通畅。
冠状动脉介入导管 用于将支架引导到冠状动脉狭窄部位,具有良好的弯曲性和透明度。
冠状动脉支架递送系统 用于将支架准确递送到冠状动脉狭窄部位,具有优异的推进性能。
注意事项
  • 使用无源植入器械铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统时,应确保操作者具备相关的专业知识和技能。
  • 在操作过程中,应严格遵守操作规程和操作步骤,确保操作的准确性和安全性。
  • 在使用之前,应检查器械的完整性和无损坏情况,确保器械的正常使用。
  • 在操作过程中,应注意保持手术场的清洁和无菌状态,避免感染的发生。
  • 在植入过程中,应根据患者的具体情况和病变部位选择合适的支架尺寸和长度。
  • 在植入完成后,应密切观察患者的病情变化和支架的效果,及时处理并记录相关信息。
  • 在术后护理中,应注意患者的休息和饮食,避免剧烈运动和过度用力。
  • 在使用过程中,如发现任何异常情况或不良反应,应立即停止使用并向相关部门报告。
  • 在使用后,应妥善保管器械,避免损坏和污染。
  • 在使用过程中,应遵守相关法律法规和伦理规范,确保操作的合法性和道德性。
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