器械数据库

全自动样品处理系统

备案证信息下载
备案号
浙绍械备20200252号
备案人名称
浙江普施康生物科技有限公司
备案人注册地址
绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间
生产地址
浙江省绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间
产品名称
全自动样品处理系统
型号规格
型号:发光全血型; 规格:20片/盒;50片/盒;100片/盒。
产品描述
由盘片(分注区、反应区、分离区、废液区)和膜片组成。
预期用途
与普施康生产的全自动化学发光免疫分析仪配套使用,用于发光项目的医学临床样品,进行分析前后的处理。
备注
/
备案单位
绍兴市市场监督管理局
备案日期
2020-08-31
变更情况
/