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优利特URIT 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) 40mL×1 10mL×1 0.5mL×5

2023-10-31 247
优利特URIT 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) 40mL×1 10mL×1 0.5mL×5
优利特URIT 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) 40mL×1 10mL×1 0.5mL×5

品牌:优利特 URIT

订货号:V525701

市场价:可询价

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优利特URIT 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)是一种用于测定胱抑素C(Cystatin C)浓度的试剂盒。胱抑素C是一种由所有核细胞产生的小分子蛋白,其浓度可以反映肾小球滤过率,因此被广泛应用于肾功能评估。
该试剂盒具有以下特点:
1. 高灵敏度:采用免疫比浊法进行测定,能够准确测量低浓度的胱抑素C,提供更加敏感的肾功能评估。
2. 精确性:试剂盒提供了高度精确的测定结果,能够减少误差,提高测定结果的可靠性。
3. 方便操作:试剂盒提供了多种规格的试剂,包括40mL、10mL和0.5mL,适应不同实验室的需求。操作简便,无需复杂的设备和技术。
4. 多样性:试剂盒适用于不同类型的样本,包括血清、血浆和尿液等,满足不同临床实验室的需求。
优利特URIT 胱抑素C测定试剂盒的组成包括试剂盒、标准品和质控品。试剂盒中的试剂通过与胱抑素C结合形成比浊复合物,通过测量比浊度来确定胱抑素C的浓度。
优利特URIT 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)是一种用于测定胱抑素C(Cystatin C)浓度的试剂盒。胱抑素C是一种由核糖体合成的蛋白质,主要由肾小管上皮细胞分泌,是评估肾小球滤过率的重要指标。以下是使用该试剂盒时需要注意的事项:
1. 试剂盒的储存:试剂盒应存放在干燥、阴凉、避光的地方,避免高温和阳光直射。开封后的试剂应密封保存,避免受潮。
2. 样本采集:样本采集应遵循标准的采集方法,避免污染和血液稀释。最好在空腹状态下采集血液样本。
3. 试剂使用:使用试剂前,应仔细阅读试剂盒说明书,并按照说明书上的操作步骤进行操作。注意试剂的有效期和使用次数限制。
4. 试剂稀释:根据样本的预期浓度,可以适当稀释试剂,以确保测定结果在试剂盒的线性范围内。
5. 仪器操作:使用免疫比浊法进行测定时,应确保仪器的准确性和稳定性。按照仪器的操作说明进行操作,避免误差。
6. 质控检测:为了确保测定结果的准确性,应定期进行质控检测。使用质控品进行测定,比较测定结果与标准值的差异,评估试剂盒的准确性。
7. 结果解读:根据试剂盒说明书上的参考范围,对测定结果进行解读。注意结果的单位和浓度的换算。
8. 结果报告:将测定结果记录在相应的报告单上,并及时向医生或患者解释结果的意义。
9. 废弃物处理:试剂盒的废弃物应按照相关规定进行处理,避免对环境造成污染。
优利特URIT胱抑素C测定试剂盒是一种用于测定胱抑素C(Cystatin C)浓度的试剂盒,采用免疫比浊法进行测定。胱抑素C是一种由肾脏分泌的蛋白质,其浓度可以反映肾小球滤过率的变化,因此在临床上被广泛应用于肾功能评估。
胱抑素C测定试剂盒包含40mL×1、10mL×1和0.5mL×5三种规格的试剂,可以满足不同实验室的需求。使用该试剂盒进行测定时,首先需要将待测样本与试剂中的抗体发生特异性反应,形成免疫复合物。然后,通过比色法测定免疫复合物的浊度,进而计算出胱抑素C的浓度。
胱抑素C测定试剂盒的临床应用主要集中在肾功能评估方面。由于胱抑素C的浓度受到肾小球滤过率的影响,因此可以用于早期发现肾功能异常、评估肾小球滤过率的变化以及监测肾脏疾病的进展情况。与传统的肌酐测定相比,胱抑素C测定更加敏感和准确,尤其适用于肌酐测定不准确或受到其他因素干扰的情况。
此外,胱抑素C测定试剂盒还可以用于评估患者的全身炎症反应情况。胱抑素C的浓度在炎症反应中会发生变化,因此可以作为炎症指标之一。通过监测胱抑素C的浓度变化,可以及时评估患者的炎症反应程度,指导临床治疗。