凝胶成像仪选品指南

凝胶成像仪是用于蛋白质、核酸凝胶成像及分析的专用仪器，系统能提供白光和紫外光以及蓝光光源进行拍摄凝胶。为了保证凝胶成像仪的有效使用，实现对凝胶电泳成像的有效控制，确保产品实现过程的质量，必须掌握仪器的正确操作以及维护保养。

仪器应放置在室温15-30℃，相对湿度不大于80%的环境中工作。放置仪器的工作台应平坦、牢固、结实，不应有振动或其他影响仪器正常工作的现象。

（1）普通凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）。

（2）化学发光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像。

（3）多色荧光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品。

（4）多功能活体成像分析系统：UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型型动物。

具体从使用分析的角度来看，凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量,PCR定量等生物工程常规研究。

（1）分子量定量

对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能，通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线，并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。此方法也适用于对PAGE蛋白胶条带的分子量测定。

（2）密度定量

一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法，但它只能测定样品中的总核苷酸浓度，而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件，先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后，可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA的含量。此方法也适用于对PAGE蛋白胶条带的浓度测定。

（3）密度扫描 

在分子生物学和生物工程研究中,常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。传统的方法是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件，结合白光照射的凝胶成像获取图片，就能完成此项工作。

（4）PCR定量

PCR定量主要是指，如果PCR实验扩增出来的条带不是一条，那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。就此功能而言，与密度扫描类似，但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数，密度扫描时对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。

（1）凝胶成像仪的维护保养周期一般是在两周左右。仪器需保持清洁，表面外周干净清洁；打开仪器及软件，观察软件数据线是否正常接触，且软件操作功能完好。

（2）仪器电脑专辑要专用，以免感染电脑病毒，导致无法使用，同时禁止重装系统，因为重装后仪器软件需要重新激活才能使用。

（3）暗箱的关门操作要使用正确的关门方法。具体过程为将暗箱门掩至60度左右位置，放手，依靠重力，门自行关闭，需要注意的是，忌用力推动关闭暗箱门。

（4）在平时的使用和保养过程中，要注意保持紫外灯箱及投影白光板的清洁，以免影响凝胶成像仪凝胶成像的效果。

（5）在操作凝胶成像仪的过程中，除了要正确使用仪器外，还需要严格遵守实验室的规定。

一般在实验室使用较多。