分光光度计是一种在特定波长的光下精确测量电磁能的设备。它利用光和能量的特性来识别颜色并确定光线中每种颜色的含量。分光光度计的两个主要组件是和光度计。
1、光谱仪:光谱仪使用透镜将光束发送到棱镜,棱镜将其分成各个波长。然后,波长选择器过滤掉指定的波长并将其发送到光度计。
2、光度计:光度计是设备的一部分,用于检测吸收的光子数量,并将测量结果发送到数字显示器。
1、显示清晰、明确的结果:通过明确的颜色测量,观看环境的差异不会影响您使用的颜色。例如,计算机屏幕设置和照明的变化可能会使颜色看起来与预期不同。即使是人类感知的差异,例如色盲和眼睛疲劳,也会导致许多不同的颜色解释。通过特定的测量,这个问题就会消失。
2、量化定性特征:由于颜色样本是精确定义的,您可以忽略人们对颜色的主观差异。 “栗色”对于两个不同的人来说可能是一种完全不同的颜色,但他们无法与特定的测量争论。这可以改善沟通并更容易讨论工作。
3、保持一致性:对于许多应用程序和品牌而言,一致的颜色是成功的重要组成部分。汽车制造商需要确保汽车车身的每一部分都具有相同的颜色,需要确保其所有营销活动在不同媒介中保持一致的颜色。在印刷品和屏幕上,它必须看起来都一样。精确的测量可以帮助他们实现这一目标。
4、提供令人难以置信的精确测量:人眼非常擅长注意颜色差异。通过精确测量,您可以自信地将这个问题降到最低。
5、提供快速操作:分光光度计可以在短短几秒钟内收集结果,并且某些型号专为大量测量而设计。
6、有多种配置:这些工具针对不同的样品和环境有不同的型号,并提供便携性、红外检测和不规则样品扫描。
1、可见分光光度计:用来测量待测物质对可见光的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。
2、紫外可见分光光度计:紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度,也可以测定细菌细胞密度。
3、紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。它们的用途又有区别:
(1)单光束:适于在给定波长处测量吸光度或透光度,一般不能作全波段光谱扫描,要求光源和检测器具有很高的稳定性。
(2)双光束:自动记录,快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响,特别适合于结构分析。仪器复杂,价格较高。
4、红外分光光度计:一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱,这是研究有机化合物最常用的光谱区域,能分析各种状态的试样。红外光谱法的特点是:快速、样品量少,特征性强、能分析各种状态的试样以及不破坏样品。
5、荧光分光光度计:荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。
通过对这些参数的测定,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。
6、原子吸收分光光度计:该法主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。是材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属元素分析的有力工具。
1、 波长检测范围:波长选择方式,越高档的仪器波长检测范围越宽,当然价格也较高,用户需要根据自己的需求选择合适的波长范围;对于简单型的仪器,波长选择方式一般是手动查找,这种方式的重复性较差,高档型的仪器中波长可以按照设定模式自动查找或扫描,其次高档型的波长扫描速度的档位也会增加。
2、 光束:光束类型分为单光束型,双光束型或准双光束型。单光束一般适于在给定波长处测量吸光度,不能作全波段光谱扫描,并且要求光源和检测器具有很高的稳定性;双光束可以自动记录,快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响,特别适合于结构分析,假双光束也就是比例双光束,优点是可以监测光源变化带来的误差。
3、 光源:可见光区主要用钨灯,卤钨,紫外区主要用氢灯,氛灯,蚕灯在紫外和可见光区均可用作光源。
4、 样品支架:简单的样品支架为推拉式四联池架,一次只能测量一个样品,参比和样品分两次测量;高档型的样品池支架为两个固定式,分别是样品通道和参比通道,可以同时测量参比和样品的吸光值。
5、 狭缝:简易型的狭缝一般是固定宽度模式,狭缝宽度多数为2nm,也有1.5nm 的;高档型的仪器狭缝均为连续可调型,可以适应高分辨率的需要。
6、 光学性能指标:光学性能的高低直接影响到测量的准确性,其中光栅的技术指标尤为重要。高档型仪器的光栅质量较好,一般最佳的光栅为凹面型,并且大尺寸的凹面光栅对应的刻槽数越多,因此在分辨率和杂散光方面指标要优于简易型仪器。
1、 设备在存放时,存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果;
2、 存放的色皿要注意清洁,清洁时有的部件不允许用手直接擦拭,要注意使用的的清洁工具。取拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面;
3、 尽量注意不要有任何液体滴落在仪器上,一旦有这种现象发生,要在时间内使用的清洁工具进行擦拭。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干,不要擦拭,以免损伤它的光学表面;
4、 使用结束后,要一个部件一个部件的进行清理,特别是色皿,要用的清洗液擦拭干净,然后经过晾干处理后才可以放入到存放设备内。为防止光电管疲劳,不测定时必须将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命。
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