游离前列腺特异性抗原（F-PSA）测定试剂盒（酶联免疫法）CanAg F-PSA EIA

游离前列腺特异性抗原（F-PSA）测定试剂盒（酶联免疫法）CanAg F-PSA EIA

96人份/盒

主要组成成分：微孔板，1个；校准品，6瓶；质控品，2瓶；生物素标记的抗-F-PSA，1瓶；酶结合物，1瓶；底物液，1瓶；终止液，1瓶；清洗液，1瓶。（具体内容详见产品说明书） 预期用途：本产品用于定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原（F-PSA）的含量，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。 产品储存条件及有效期:2~8℃储存，避免冷冻，有效期18个月。

国械注进20163400250

富吉瑞必欧诊断公司

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1

2022-01-01

新增

GS1

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二维码

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体外诊断试剂

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