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癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法)

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产品名称
癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法)
型号规格
50测试/盒
产品描述
本产品用于体外定量检测人血清中的癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen, CEA)。临床上用于恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测。 不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不适用于普通人群的肿瘤筛查。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222400207
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市巨东生物医学工程有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5F6FDR7B
主键编号
0697508528091020220214103355474
最小销售单元产品标识
06975085280910
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-02-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
设备
分类编码
6840-171
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10105232281100062002
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布