器械数据库
玻璃化冷冻液
UDI数据信息下载
产品名称
玻璃化冷冻液
型号规格
LD-2.0
产品描述
玻璃化冷冻液由三种试剂组成：基础液、冷冻液1和冷冻液2。基础液的组成成分为： 199HEPES缓冲液、人血白蛋白；冷冻液1的组成成分为： 199HEPES缓冲液、人血白蛋白、乙二醇、二甲基亚砜；冷冻液2的组成成分为：199HEPES缓冲液、人血白蛋白、乙二醇、二甲基亚砜、蔗糖。产品一次性使用，经过滤除菌及无菌灌装。储存温度2℃～8℃，产品货架有效期6个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213180047
医疗器械注册人/备案人名称
深圳韦拓生物科技有限公司
统一社会信息代码
914403003591865500
主键编号
0697198205020520220224091339460
最小销售单元产品标识
06971982050205
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-02-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-02-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
精选商品
为您找货
一键提交商品需求
快速获取方案报价
去找货