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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
20人份/盒
产品描述
1、产品预期用途/预期目的
本试剂盒用于体外定性检测血清、血浆或全血样本中的肺炎支原体IgM抗体。
2、产品主要组成成份
2.1检测卡（T线包被重组肺炎支原体P1-P30抗原，C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体，包被缓冲液：0.05mol/L PBS pH7.4）：1人份×20。
2.2样本稀释液：1瓶×5毫升。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173401202
医疗器械注册人/备案人名称
北京新兴四寰生物技术有限公司
统一社会信息代码
91110115780996071X
主键编号
0697498532021420211222013300545
最小销售单元产品标识
06974985320214
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-112
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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