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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SⅡ型
产品描述
本产品由基本配置的选用配置组成：基本配置由麻醉用针、麻醉导管及导管接头、药液过滤器组成；选用配置由空气过滤器、无菌注射器、无菌注射针、低阻力注射器或玻璃注射器、导引针、消毒液刷、橡胶医用手套、导管定位架、敷料巾、手术巾、操作台布、医用输液贴、医用纱布、医用胶带、医用脱脂棉球组成。本产品所有组件均不含药物，产品为一次性使用，经环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173080231
医疗器械注册人/备案人名称
浙江天使医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913307017498349204
主键编号
0692891688015520220303090046367
最小销售单元产品标识
06928916880155
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900002110610000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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