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Rh血型检测用质控品

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产品名称
Rh血型检测用质控品
型号规格
1 x 10 mL
产品描述
该产品只能配合本公司境内上市的相关临床用途血型检测试剂使用,为常规Rh血型试剂提供质量控制,仅用于临床检测,不用于血源筛查试剂。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183400312
医疗器械注册人/备案人名称
宜美康股份有限公司
统一社会信息代码
911103027334663775
主键编号
1088823400132420220309015810617
最小销售单元产品标识
10888234001324
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-120
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
避光保存。
产品标识状态
/