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器械数据库
MAX-ACT专用规格检测试管
UDI数据信息下载
产品名称
MAX-ACT专用规格检测试管
型号规格
50支/盒
产品描述
触摸显示屏、检测室、打印机、中央处理器、MAX-ACT专用规格检测试管、软件(发布版本:V 1.7)。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162221999
医疗器械注册人/备案人名称
海伦娜实验室Helena Laboratories, Inc.
统一社会信息代码
91110113MA04G9CJ4U
主键编号
0697513068070220220310100705121
最小销售单元产品标识
06975130680702
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-01-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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