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视黄醇结合蛋白检测试剂盒（乳胶增强免疫比浊法）校准品
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产品名称
视黄醇结合蛋白检测试剂盒（乳胶增强免疫比浊法）校准品
型号规格
校准品:1×1.0mL
产品描述
用于体外定量检测人体血清样本中视黄醇结合蛋白的含量，临床上主要用于肝脏或肾小管损伤性疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
桂械注准20192400051
医疗器械注册人/备案人名称
广西康柏莱科技有限公司
统一社会信息代码
91450100MA5KETG52R
主键编号
56.M0.430203.0STCTNS9202203111106370
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430203.0STCTNS9
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-03-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-274
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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