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免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法)校准品

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产品名称
免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法)校准品
型号规格
校准品:1×1.0mL
产品描述
用于体外定量检测人体血清样本中免疫球蛋白G的含量,临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
桂械注准20192400055
医疗器械注册人/备案人名称
广西康柏莱科技有限公司
统一社会信息代码
91450100MA5KETG52R
主键编号
56.M0.430203.0W2EF5S0202203111022060
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430203.0W2EF5S0
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2022-03-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-288
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/