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一次性使用无菌内镜注射管
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产品名称
一次性使用无菌内镜注射管
型号规格
AF-D2421PA
产品描述
产品主要由注射头、注射软管、注射器接头三部分组成。头部由符合GB/T1220-2007的06Cr19Ni10制成，注射软管为聚四氟乙烯，注射管接头为ABS树脂。供医院内镜诊断时通过内镜钳道进入消化道、呼吸道等人体自然腔道，进行液体输送、灌洗、喷射等操作。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192020342
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
0697067138169920220311114049489
最小销售单元产品标识
06970671381699
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-22
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01061100000000089290000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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