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补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）
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产品名称
补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）
型号规格
R1：60ml×1 R2：15ml×1
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C1q（C2q）的含量。临床上主要用于狼疮肾炎的诊断和监测，低补体血症性荨麻疹性血管炎（HUVS）、膜增生性肾小球肾炎（MPGN）和Felty综合征的诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20192400218
医疗器械注册人/备案人名称
江西英大生物技术有限公司
统一社会信息代码
91360902MA35FX682L
主键编号
3de6e4cd-d06f-4505-928d-83ad19c1df1c
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100272.0BU813S3
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-10-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-10-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-009
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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