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抗核抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）
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产品名称
抗核抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）
型号规格
240人份/盒
产品描述
用于体外定性检测人血清样本中的抗核抗体 IgG，临床上主要用千系统性红斑狼疮(SLE)类风湿关节炎（RA）和干燥综合征（SS）等多种结缔组织病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212401700
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
06925912709954202202111159195
最小销售单元产品标识
06925912709954
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-03-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-02-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-442
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
保持竖直向上
产品标识状态
/
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