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全程C-反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
全程C-反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆或全血样本中的C-反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）浓度
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20192400068
医疗器械注册人/备案人名称
江西英大生物技术有限公司
统一社会信息代码
91360902MA35FX682L
主键编号
2a818a41-0522-4915-8478-68eb44ee0065
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100272.0X5H8XH2
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-10-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-10-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-001
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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