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幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒 （PCR-荧光探针法）
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产品名称
幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒 （PCR-荧光探针法）
型号规格
24人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测幽门螺杆菌感染患者胃黏膜组织样本中幽门螺杆菌23S rRNA基因两个多态性位点的三种点突变A2142G、A2143G 和A2142C
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213400227
医疗器械注册人/备案人名称
上海芯超生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310000757589048R
主键编号
0697171483006820220223023313670
最小销售单元产品标识
06971714830068
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-024
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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