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全量程C-反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）测定试剂盒（免疫比浊法）
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产品名称
全量程C-反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）测定试剂盒（免疫比浊法）
型号规格
100ml(试剂1：4×20ml 试剂2：1×20ml)
产品描述
用于体外定量检测人血清中C-反应蛋白的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20162400812
医疗器械注册人/备案人名称
浙江东瓯诊断产品有限公司
统一社会信息代码
91330303797630244Y
主键编号
0695708830700920220406100357274
最小销售单元产品标识
06957088307009
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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