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基因测序仪
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产品名称
基因测序仪
型号规格
DA500
产品描述
该产品采用联合探针锚定聚合测序技术,在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸(DNA)进行测序,以检测基因序列,这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。该仪器在临床上仅限于与国家药品监督管理部门批准的体外诊断试剂以及软件配合使用,不用于人类全基因组的测序或从头测序。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233221281
医疗器械注册人/备案人名称
苏州贝康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320594330890253B
主键编号
0697493130002420220407022707896
最小销售单元产品标识
06974931300024
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-05-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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