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风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
UDI数据信息下载
产品名称
风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号规格
96人份/盒,8孔
产品描述
用于体外定性检测人血清或血浆的风疹病毒IgM抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153402124
医疗器械注册人/备案人名称
英科新创(厦门)科技股份有限公司
统一社会信息代码
91350200612005312M
主键编号
b7c7cfda-8a82-4461-9c65-f58ccf2975b5
最小销售单元产品标识
06936155820849
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-11-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-11-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-056
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2-8℃避光保存
产品标识状态
/
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