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一次性使用无菌导管鞘组（静脉）
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产品名称
一次性使用无菌导管鞘组（静脉）
型号规格
QLP-8
产品描述
一次性使用无菌导管鞘组是在实施起博器植入、电生理检查、介入治疗手术时使用的一个工具，只在手术过程中完成静脉血管穿刺，为植入器械或植入物提供一个手术通道。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143032025
医疗器械注册人/备案人名称
乐普医学电子仪器股份有限公司
统一社会信息代码
916100007197599584
主键编号
9dd1ce9b-bfc8-4736-8269-a67e2ddabdfe
最小销售单元产品标识
06942807606068
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-04-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02041306200003058750000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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