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造血干细胞抗原CD34检测试剂盒(流式细胞仪法)
UDI数据信息下载
产品名称
造血干细胞抗原CD34检测试剂盒(流式细胞仪法)
型号规格
50检测人份
产品描述
50检测人份
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183400136
医疗器械注册人/备案人名称
Becton,DickinsonandCompany,BDBiosciences碧迪生物科学
统一社会信息代码
91310000745604167G
主键编号
003829034456392022042204401214
最小销售单元产品标识
00382903445639
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-236
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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