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超声多普勒胎儿监护仪
UDI数据信息下载
产品名称
超声多普勒胎儿监护仪
型号规格
Artemis2
产品描述
适用于医院对孕妇的宫缩压力、胎心率和胎动等参数进行监测,监测信息可以显示、回顾、存储和记录。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20142180339
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市和心重典医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440300743221218R
主键编号
0693839552202620220402045829969
最小销售单元产品标识
06938395522026
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
18-02-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
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产品标识状态
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