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幽门螺杆菌（HP）分型检测试剂盒（量子点免疫荧光法）
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产品名称
幽门螺杆菌（HP）分型检测试剂盒（量子点免疫荧光法）
型号规格
50人份/盒
产品描述
用于体外定性检测人血清样本中的幽门螺杆菌尿素酶(Urease)抗体、细胞毒素相关蛋白 (Cytotoxin associated gene A，CagA)抗体和空泡细胞毒素(Vacuolating cytotoxin A，VacA)抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203400330
医疗器械注册人/备案人名称
重庆新赛亚生物科技有限公司
统一社会信息代码
91500000MA5U60006X
主键编号
3697496979001020211118050758923
最小销售单元产品标识
36974969790010
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-01
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06974969790019
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-024
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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