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内窥镜用高频手术器械
UDI数据信息下载
产品名称
内窥镜用高频手术器械
型号规格
DJ-FL05
产品描述
产品用于在内窥镜手术中,与高频手术设备互连,利用高频电流凝血和切割组织。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153010504
医疗器械注册人/备案人名称
杭州康基医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913301227654669888
主键编号
0695046551767120220505045219294
最小销售单元产品标识
06950465517671
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
01-03-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高温高压湿热灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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