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总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
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产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
型号规格
R1:3×60ml,R2:3×20ml
产品描述
本试剂供医疗机构用于体外定量测定人体血清中总胆汁酸的含量，作辅助诊断用。适用于AS包装。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172400146
医疗器械注册人/备案人名称
蓝怡科技集团股份有限公司
统一社会信息代码
9131000060741957XU
主键编号
069701339220262022050905054919
最小销售单元产品标识
06970133922026
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-672
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2-8℃密闭、避光保存
产品标识状态
/
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