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器械数据库
核酸提取或纯化试剂
UDI数据信息下载
产品名称
核酸提取或纯化试剂
型号规格
96人份/盒
产品描述
详见产品说明书
注册证编号或者备案凭证编号
浙杭械备20200872号
医疗器械注册人/备案人名称
杭州博日科技股份有限公司
统一社会信息代码
913301007399478414
主键编号
0697384322469520220509015927364
最小销售单元产品标识
06973843224695
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-764
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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