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脑室内窥镜
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产品名称
脑室内窥镜
型号规格
VE-ⅡA型
产品描述
由内窥镜、镜鞘和蛇形架三部分组成
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193061635
医疗器械注册人/备案人名称
杭州好克光电仪器有限公司
统一社会信息代码
913301096091258236
主键编号
0694701460385520220510075156112
最小销售单元产品标识
06947014603855
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-14-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
过氧化氢等离子体低温灭菌、ETO气体灭菌、2%碱性戊二醛浸泡灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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