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乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法)
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产品名称
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法)
型号规格
200测试/盒
产品描述
包被链霉亲合素的微粒、生物素标记的乙肝表面抗原、钌标记的乙肝表面抗原、定标液1和定标液2；其他材料：2 x 6试剂瓶用标签。用于体外定量测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173402489
医疗器械注册人/备案人名称
罗氏诊断公司
统一社会信息代码
9131000060742079X0
主键编号
07613336160374202205040306300
最小销售单元产品标识
07613336160374
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-081
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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