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一次性使用麻醉穿刺套件
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺套件
型号规格
AS-E/SⅡ（硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺套件）
产品描述
本产品适用于临床对病患者做硬膜外麻醉、腰椎麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173083099
医疗器械注册人/备案人名称
浙江润强医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91330400676151220E
主键编号
0697374067095320220516104111857
最小销售单元产品标识
06973740670953
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-17
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
06973740670960
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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