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一次性使用精密药液过滤器
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产品名称
一次性使用精密药液过滤器
型号规格
WEO-D-P-32-5.0/01 IV
产品描述
WEO-D-P-32-5.0/01 IV 序列号C1PJ20
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163141127
医疗器械注册人/备案人名称
武汉智迅创源科技发展股份有限公司
统一社会信息代码
914201127246766044
主键编号
0695064171793220220518040841169
最小销售单元产品标识
06950641717932
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
75
使用单元产品标识
06950641727931
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230520400000049350000080
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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