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乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）
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产品名称
乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）
型号规格
48人份/盒
产品描述
本试剂盒适用于体外定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183400106
医疗器械注册人/备案人名称
杭州迪安生物技术有限公司
统一社会信息代码
9133011009204064XN
主键编号
0693424451000820220319014952681
最小销售单元产品标识
06934244510008
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-090
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
-20±5℃保存，有效期为12个月。
产品标识状态
/
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