器械数据库

人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

UDI数据信息下载
产品名称
人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)
型号规格
240人份/盒
产品描述
用于对妇女宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒(6、11、16、18、31、33、35、39、42、45、51、52、53、56、58、59、66、68、70、73、81、82、83)DNA进行分型检测。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183400427
医疗器械注册人/备案人名称
杭州迪安生物技术有限公司
统一社会信息代码
9133011009204064XN
主键编号
0693424451003920220319013752213
最小销售单元产品标识
06934244510039
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-069
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
避光密闭保存于-20±5℃,有效期为11个月。
产品标识状态
/