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BCR/ABL(DF)融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）
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产品名称
BCR/ABL(DF)融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）
型号规格
20人份/盒
产品描述
本产品用于定性检测白血病患者骨髓样本中的BCR/ABL融合基因，仅用于初治病人的分子分型的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153401138
医疗器械注册人/备案人名称
广州安必平医药科技股份有限公司
统一社会信息代码
914401017756768239
主键编号
DD51E37F402069BE8F49F2E4C7EF6589
最小销售单元产品标识
06948500970758
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-12-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-128
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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