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桥接组合式内固定系统

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产品名称
桥接组合式内固定系统
型号规格
3.5×36 QZX02-02-01
产品描述
锁定螺钉
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173130792,国械注准20173460792
医疗器械注册人/备案人名称
天津市威曼生物材料有限公司
统一社会信息代码
91120116732801065H
主键编号
2BA013186CE320364279EC882646240C
最小销售单元产品标识
06956676160767
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-05-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-06-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-01-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
湿热灭菌
医保耗材分类编码
C03120207903005071520000507
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
无源植入器械桥接组合式内固定系统是一种用于骨折治疗的医疗器械。它具有以下特点: 1. 高强度:该系统采用高强度材料制成,能够提供稳定的内固定支撑,有效固定骨折部位,促进骨折愈合。 2. 刚性连接:系统中的各个组件通过刚性连接,能够提供持久的支撑力,防止骨折部位的移位,减少骨折愈合过程中的并发症。 3. 多样化组成:该系统由多个组件组成,包括钢板、螺钉、钢丝等,可以根据骨折部位的不同进行组合,满足不同患者的治疗需求。 4. 可调节性:系统中的各个组件可以进行调节,以适应不同骨折部位的形态和大小,提供个性化的治疗方案。 5. 安全性:该系统经过严格的临床验证和检测,具有较高的安全性和可靠性,能够有效减少手术风险。 无源植入器械桥接组合式内固定系统主要分为以下几种类型: 1. 钢板型:采用钢板作为主要支撑材料,适用于长骨骨折的治疗。 2. 螺钉型:采用螺钉作为主要支撑材料,适用于小骨折的治疗。 3. 钢丝型:采用钢丝作为主要支撑材料,适用于骨折部位较为复杂的治疗。 总之,无源植入器械桥接组合式内固定系统是一种安全、可靠的骨折治疗器械,通过提供稳定的内固定支撑,促进骨折愈合,帮助患者恢复健康。
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