器械数据库
腔静脉滤器系统
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产品名称
腔静脉滤器系统
型号规格
WXF-32
产品描述
腔静脉滤器系统由腔静脉滤器、输送钢缆、输送鞘、导引鞘和回收鞘组成，腔静脉滤器由镍钛合金制成，产品经环氧乙烷灭菌，有效期3年，用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞（PE）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163771668,国械注准20163131668
医疗器械注册人/备案人名称
威海维心医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91371000694434937T
主键编号
39ECFDF9D7C7660D37F9BC3E183EA174
最小销售单元产品标识
06956606200785
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-04-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02063506600002016530000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
储存于相对湿度不超过80%无腐蚀气体、通风良好、清洁的室内，产品上部不可有超过1Kg的覆盖物。运输时严禁碰撞、挤压、淋湿、曝晒。
产品标识状态
已发布
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