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一次性使用空气过滤器
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产品名称
一次性使用空气过滤器
型号规格
K0.2
产品描述
本产品主要由ABS、AS材料制成的壳体和PP、PTFE材料制成的过滤膜组成。对空气中0.3um、0.5um微粒的滤除率应大于90%。供医疗器械厂商配套相关产品使用，也可供医疗卫生单位使用，临床用于过滤空气中的微粒。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163142418
医疗器械注册人/备案人名称
上海振浦医疗设备有限公司
统一社会信息代码
913101151337878049
主键编号
MF0100051620220528012535752
最小销售单元产品标识
MF01000516
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
AHM
产品标识发布日期
2022-05-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020200000000034010000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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