器械数据库
缓冲液
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产品名称
缓冲液
型号规格
包装规格③：E型:13.0 ml
产品描述
包装规格③：E型:13.0 ml
注册证编号或者备案凭证编号
粤穗械备20170557号
医疗器械注册人/备案人名称
广州市米基医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91440101793494353K
主键编号
94E779A4043BFB05EE2C3BD623549B1B
最小销售单元产品标识
06955904600433
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-12-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-765
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存在2℃～30℃环境中
产品标识状态
/
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