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方形后路椎间融合器Ⅰ
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产品名称
方形后路椎间融合器Ⅰ
型号规格
方形后路椎间融合器 10×22
产品描述
方形后路椎间融合器Ⅰ
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163460434,国械注准20163130434
医疗器械注册人/备案人名称
北京威高亚华人工关节开发有限公司
统一社会信息代码
91110113102026420R
主键编号
53c86adc-5e6d-4353-9e5c-84482ec6d692
最小销售单元产品标识
06902270650067
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-12-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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