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抗缪勒氏管激素/促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
抗缪勒氏管激素/促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
25人份/盒、50人份/盒
产品描述
菲雅 PHIYA 医疗耗材抗缪勒氏管激素/促卵泡生成素/促黄体生成素联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）包装规格 25人份/盒、50人份/盒
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212400217
医疗器械注册人/备案人名称
湖南菲康生物技术有限公司
统一社会信息代码
91430781MA4R0YRJ9T
主键编号
06974366640146202106240230230
最小销售单元产品标识
06974366640146
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-05-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-311
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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