器械数据库
药物雾化器
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产品名称
药物雾化器
型号规格
20ML-I
产品描述
产品利用气源使液体（药物）生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20152080971
医疗器械注册人/备案人名称
宁波市海曙医疗用品厂
统一社会信息代码
91330203144159387F
主键编号
0697126845003320220521032803993
最小销售单元产品标识
06971268450033
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-05-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020118200000073690000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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