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人EGFR基因突变检测试剂盒（Taqman-ARMS法）
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产品名称
人EGFR基因突变检测试剂盒（Taqman-ARMS法）
型号规格
24人份/盒
产品描述
2× 2235-2249缺失突变检测反应混合液、2× 2236-2250缺失突变检测反应混合液、2× 2236-2253缺失突变检测反应混合液、2× 2239-2253缺失突变检测反应混合液、2× 2240-2257缺失突变检测反应混合液、2× L858R点突变检测反应混合液、2× L861Q点突变检测反应混合液、2×内控检测反应混合液、DNA聚合酶、纯化水、阳性质控品。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173404445
医疗器械注册人/备案人名称
江苏为真生物医药技术股份有限公司
统一社会信息代码
91320594679847274E
主键编号
56.M0.430339.0D0DT1F1202205300404130
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430339.0D0DT1F1
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-05-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-135
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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