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抗E(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)

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产品名称
抗E(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)
型号规格
5mL/瓶,1瓶/盒
产品描述
该产品临床上适用于患者RH3(E)抗原的鉴定。本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173400635
医疗器械注册人/备案人名称
上海血液生物医药有限责任公司
统一社会信息代码
913101011323408240
主键编号
0697472861003920220524030208643
最小销售单元产品标识
06974728610039
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-121
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/