器械数据库
超声诊断设备
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产品名称
超声诊断设备
型号规格
Aplio i900 TUS-AI900
产品描述
适用于临床超声诊断，主要配置包括主机、换能器（包括换能器可配用的穿刺连接器），选配 （硬件和软件）。详见《产品技术要求》
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183060304
医疗器械注册人/备案人名称
佳能医疗系统株式会社
统一社会信息代码
911100007475016044
主键编号
0498767010252320220511032301238
最小销售单元产品标识
04987670102523
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-07-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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