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抗磷脂综合征IgM抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)

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产品名称
抗磷脂综合征IgM抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)
型号规格
100人份/盒(含校准品)
产品描述
反应缓冲液(A液),微球悬液(B液),藻红蛋白PE标记二抗溶液(C液),终止液(D液),校准品
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20202400135
医疗器械注册人/备案人名称
上海透景诊断科技有限公司
统一社会信息代码
91310120342036951L
主键编号
0697299499710620220517062703464
最小销售单元产品标识
06972994997106
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-001
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/