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静脉输液过滤器Pall Posidyne ELD intravenous filter

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产品名称
静脉输液过滤器Pall Posidyne ELD intravenous filter
型号规格
ELD96LYL
产品描述
本产品为非有源一次性使用产品。灭菌包装,灭菌有效期5年。过滤器的壳体采用甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸乙酯的聚合物,甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯的共聚物制造;药液滤膜采用聚酰胺(Polyamide)、空气滤膜采用聚四氟乙烯(PTFE)制造; 进口端采用甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸乙酯的聚合物、甲基丙烯酸甲酯、丁二 烯、苯乙烯的共聚物制造;进口端保护帽采用聚乙烯(Polyethylene)材料制造;止流夹 采用聚乙烯(Polyethylene)材料制造;鲁尔接头采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS) 制造;Y型注药口采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和聚异戊二烯制造,针头适配器采 用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制造;针头适配器保护帽采用聚乙烯制造,管路采用 PVC(增塑剂为TOTM)材料制造。本产品标称孔径为0.2微米。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193141920
医疗器械注册人/备案人名称
环球生命科学解决方案美国有限责任公司
统一社会信息代码
91310115MA1HAUK751
主键编号
0063620700033020220402024944014
最小销售单元产品标识
00636207000330
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230520400000195480000005
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布