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椎间融合器
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产品名称
椎间融合器
型号规格
310421215
产品描述
椎间融合器 15 X 21MM
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183130553
医疗器械注册人/备案人名称
强生（苏州）医疗器材有限公司
统一社会信息代码
91320594789949255X
主键编号
61a2a1df-3fa2-456f-8589-cda609569733
最小销售单元产品标识
06920533116693
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-02
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
C03290109701008083040000009
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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