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一次性使用麻醉穿刺包

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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E(硬膜外麻醉穿刺套件)
产品描述
套件:1[硬膜外穿刺针X1],2[一次性使用硬膜外麻醉导管X1],3[导管接头X1],4[全玻璃注射器X1],5[一次性使用无菌注射器X3],6[一次性使用无菌注射针X3],7[一次性使用无菌溶药针X1],8[药液过滤器X1],9[空气过滤器X1],10[手术洞巾X1],11[一次性医用垫X1],12[一次性使用治疗巾X1],13[脱脂纱布块X3],14[消毒刷X3],15[医用棉球X1],16[一次性使用灭菌橡胶外科手套X1],17[医用胶带X1],18[自粘性无菌敷料X1],19[药液杯X1],20[负压管X1],21[导管固定垫X1]
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153081288
医疗器械注册人/备案人名称
珠海福尼亚医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440400722437490P
主键编号
3b54d58a-4d99-468f-a301-5b6e8772914b
最小销售单元产品标识
06938016716131
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
3
版本的发布时间
2024-03-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布